Accompagner vos patients après un traitement pour un mélanome

L’annonce de la fin des traitements constitue une étape majeure pour les patients atteints de mélanome.
Si elle représente un signal positif sur le plan médical, cette transition peut s’accompagner d’un sentiment d’incertitude et être source de questionnements pour certains patients, nécessitant un accompagnement adapté.

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Fin des traitements du mélanome : enjeux de l’après-cancer dans le parcours de soins

(Sources 1,2,3)

Un après-cancer marqué par de nombreuses questions

Après une prise en charge avec des soins, en étroite collaboration avec l’équipe médicale et une surveillance rapprochée, certains patients peuvent ressentir un sentiment d’abandon, de vide ou une perte de repères.

Même après la fin des traitements, le patient peut avoir besoin d’un accompagnement personnalisé pour mieux appréhender cette nouvelle étape.

Questions fréquemment exprimées par les patients après un traitement pour un mélanome

À l’issue des traitements, les patients formulent souvent des interrogations concernant leur santé à long terme, leur suivi et leur quotidien :

• Dois-je renforcer la protection de ma peau ?
• Existe-t-il un risque de récidive du mélanome ?
• Quels peuvent être les effets à long terme de la maladie et des traitements ?
• Le suivi médical et les examens doivent-ils se poursuivre ?
• Quelle différence entre rémission et guérison ?
• Mes proches présentent-ils un risque accru de développer un mélanome ?

Ces questions témoignent de la nécessité d’un discours clair, structuré et rassurant de la part des professionnels de santé.

Des besoins persistants après un mélanome : un soutien toujours nécessaire

(Sources 1,3)

La fin des traitements ne marque pas toujours la fin des difficultés pour les patients atteints de mélanome.
La maladie reste souvent très présente sur le plan psychologique.

La peur de la récidive, la persistance d’effets indésirables, les troubles de l’image corporelle, la fatigue chronique ou encore la difficulté à reprendre une vie sociale et professionnelle « normale » peuvent entraîner une anxiété durable, une altération de la qualité de vie et parfois un isolement social.

Anxiété des patients après un mélanome : un enjeu fréquent

L’anxiété constitue l’un des effets psychologiques à long terme les plus fréquemment rapportés après un mélanome.
Elle concerne 34 % des patients à distance des traitements. (source : 3)

Certains patients modifient durablement leurs habitudes de vie après un mélanome.
La réduction des activités sociales, parfois motivée par la crainte de l’exposition solaire (source 1) ou par une fatigue persistante, peut favoriser un repli sur soi et renforcer le sentiment d’isolement.

L’identification précoce de ces comportements permet d’orienter les patients vers des ressources adaptées et de prévenir une dégradation prolongée de leur qualité de vie.

Par ailleurs :

• 42,5 % des patients expriment un besoin accru d’informations sur les effets à long terme du mélanome et de ses traitements. (source : 3)
• Environ un quart des patients souhaitent être mieux informés sur les risques de cancer cutané pour leur entourage familial. (source : 3)

Ces attentes soulignent l’importance d’une information médicale claire et d’un accompagnement structuré dans la phase de suivi.

Quelques conseils pour accompagner vos patients après la fin des traitements

La période qui suit la fin des traitements constitue une étape clé du parcours de soins.

L’objectif principal est de préparer le patient à un suivi au long cours, en clarifiant les enjeux médicaux et en favorisant une adhésion durable au parcours de surveillance.

Objectifs clés :

(source : 4)

Préparer le patient à un parcours sur le long terme :

Le suivi ne signifie pas que le cancer est totalement derrière eux, mais que la vigilance reste nécessaire.
Expliquez quel est le rôle du suivi dans le dépistage précoce de toute récidive locale, régionale ou à distance, ou dans l’apparition de seconds cancers cutanés.

Expliquer l’importance de la régularité des consultations :

Le respect des rendez-vous est nécessaire pour déceler rapidement toute anomalie.

Sensibiliser à l’hygiène de vie :

Protection solaire rigoureuse, alimentation équilibrée, activité physique adaptée.

Aider le patient à identifier les effets secondaires persistants, physiques ou psychologiques

Pour l’orienter vers le professionnel adéquat : fatique, troubles cutanés, troubles rhumatologiques ou gastrointestinaux...

Encourager la parole et le dialogue :

Invitez le patient à exprimer ses craintes, ses ressentis, ses difficultés.

Prévenir l’isolement :

Facilitez la réinsertion sociale et professionnelle en proposant un soutien psychologique et social

Rendre le patient acteur de sa prise en charge

(Sources 6,7)

Auto-examen de la peau

Fréquence

• En général, tous les 3 mois, selon les recommandations de l’équipe soignante.

Les brochures sont également téléchargeables :

Brochure médecins (pdf) Brochure patients (pdf)